前列腺特异性抗原 (PSA) 水平升高的艾伯塔省男性现在可以进行新的血液检测，以确定他们患临床上显着的前列腺癌的风险，并有可能避免不必要的活检。
PSA 血液检测是前列腺癌的标准筛查。当患者的 PSA 较高时，通常会进行活检以确认是否存在癌症。然而，PSA 升高有时可能是由非癌因素引起的，例如年龄、感染或前列腺肥大，以及可能不需要治疗的低风险前列腺癌。
新的测试现在可用于为患者及其医生提供更多信息，以便他们能够就是否进行活检做出明智的决定。测试细节已发表在《癌症医学》杂志上。
阿尔伯塔大学 Bird Dogs 转化肿瘤学主席兼 Nanostics Inc. 首席执行官 John Lewis 表示：“ClarityDX 前列腺测试将减少不必要的前列腺活检数量，这些活检具有侵入性、不舒服且具有一定风险。”一家衍生公司。
这项新测试是首款基于阿尔伯塔大学开发并由 Nanostics 申请专利的技术推出的产品。该技术测量患者血液样本中前列腺癌生物标志物的水平，将这些数据与临床信息相结合，然后使用机器学习生成风险评分，预测临床上显着的前列腺癌的存在。
在最近发表的一篇论文中，Lewis 团队检查了 415 名艾伯塔省男性的调查结果，这些男性在 2014 年至 2017 年间因高 PSA 结果而被转诊至泌尿科诊所进行活检。ClarityDX 前列腺测试以 95% 的准确率预测哪些患者患有高级别前列腺癌，需要治疗的具有临床意义的前列腺癌。约 35% 的患者本可以避免推荐的活检，因为他们没有患有具有临床意义的癌症。
在另一项未发表的临床验证研究的报告中，该研究涉及来自艾伯塔省和美国的 3,448 名男性，研究小组表示，该测试在检测有临床意义的前列腺癌方面比 PSA 准确三倍。他们还指出，实施该测试“可以消除高达 37% 的不必要的活检，并显着减少不必要的前列腺癌治疗次数。”
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