导读 2023年 9 月 12 日在《Genes Cancer》杂志上发表了一篇新的研究论文，题为增加 BRD4 长异构体 (BRD4-L) 和短异构体 (BRD4-S)... 2023年 9 月 12 日在《Genes Cancer》杂志上发表了一篇新的研究论文，题为 增加 BRD4 长异构体 (BRD4-L) 和短异构体 (BRD4-S) 的表达促进化疗耐药性高级别浆液性卵巢癌。
卵巢癌的化疗耐药性是一个令人费解的问题，它促使我们了解癌细胞在 DNA 损伤中幸存并逃避细胞死亡的策略。扩大努力了解驱动化学耐药性的机制并开发针对化学耐药性肿瘤的替代疗法至关重要。BRD4 的扩增通常与化疗耐药性卵巢癌相关，但人们对 BRD4 亚型过度表达在这种恶性肿瘤中的生物学效应知之甚少。
在这项新研究中，俄克拉荷马州医学研究基金会和Cytovance Biologics的研究人员Ana Luiza Drumond-Bock、Luyao Wang、Lin Wang、Magdalena Cybula、Maria Rostworowska、Michael Kinter 和Magdalena Bieniasz描述了 BRD4-L 和 BRD4-S 过度表达的后果卵巢癌中 BRD4 亚型的复杂调控得到揭示。他们证明，BRD4-L 转录本表达是生成两种异构体 BRD4-L 和 BRD4-S 所必需的。研究人员发现，BRD4-S mRNA表达与BRD4-S蛋白水平呈正相关，而BRD4-L亚型的mRNA与蛋白水平呈负相关。
此外，我们证明 BRD4 亚型的过度表达与卵巢癌的化疗耐药性相关。
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