胸膜间皮瘤(PM)主要由石棉暴露引起，其特点是预后不良和治疗选择有限。最近由维也纳 MedUni 的 Karin Schelch 和 Michael Grusch 领导的一项研究发现，癌蛋白 YB-1 是 PM 中一个有吸引力的治疗靶点，并表明间接靶向 YB-1 是增强化疗和放疗敏感性的一种有前景的方法。研究结果发表在《癌症快报》杂志上。
这项研究遵循了Michael Grusch(维也纳医科大学癌症研究中心、维也纳医科大学综合癌症中心和维也纳大学医院)领导的研究小组今年早些时候发表的研究结果，根据该研究结果，癌蛋白 YB-1 参与调节多个胸膜间皮瘤(PM)的特征，例如细胞生长、细胞亡和迁移。
目前的研究证明了其与药物反应的相关性。因此，通过 siRNA 敲低 YB-1 导致肿瘤生长显着减少，并进一步增强对顺铂和放射的敏感性。
达到目标
组蛋白脱乙酰酶抑制剂 (HDACi) 已在试验中显示可有效对抗不同类型的肿瘤细胞。由于没有可用的药物 YB-1 抑制剂，因此通过 HDACi entinostat 实现了 YB-1 的间接靶向，该药物还抑制 YB-1 脱乙酰化，从而改变其功能。
癌症研究中心和综合癌症中心的首席研究员 Michael Grusch 表示：“我们的研究结果为开发临床上可行的新型治疗方法奠定了基础。”他强调了该研究的高度临床相关性。
