格莱斯顿研究所的一项新研究结果显示，基因编辑技术 CRISPR 作为治疗侵袭性且难以治疗的脑癌(即原发性胶质母细胞瘤)的治疗策略显示出早期前景。
该工作发表在《细胞报告》杂志上。
研究人员使用一种被他们称为“癌症粉碎”的新技术，将 CRISPR 编程为仅存在于复发性肿瘤细胞中的重复 DNA 序列归零，然后通过剪断这些细胞来消灭它们。研究小组利用来自先前治疗后胶质母细胞瘤复发的患者的细胞系，使用 CRISPR 摧毁肿瘤细胞，同时保留健康细胞。
“胶质母细胞瘤是最常见的致命性脑癌，患者仍然没有任何好的治疗选择，”格莱斯顿这项研究的领导者克里斯托夫·费尔曼博士说。“患者通常会接受化疗、放疗和手术，但大多数会在几个月内复发。我们想知道是否可以采取一些打破常规的方法来解决复发问题。”
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癌症治疗很少杀所有肿瘤细胞。在胶质母细胞瘤中，与许多其他高度复发的癌症一样，逃避治疗的肿瘤细胞会产生多种基因适应或突变，从而使它们能够增殖。格莱斯顿团队根据早期研究推测，这些突变细胞具有独特的基因特征，可以作为攻击目标。
