薄层扫描仪狭缝和光斑怎么设置

1. 调节狭缝宽度：调节扫描器的电机，或指指腔者使用适当的驱动程序，将扫描器设置为所需的狭缝宽度。

2. 调节光斑大小：根据扫描仪的不同型号，可以使用不同的方法来调节光斑大小，例如调节扫描器的电子镜头，调整扫描电流唯衫逗者，改变扫描束的扩散角等。

薄层扫描仪狭缝和光斑设置，薄层扫描仪是可以对光斑进行扫描的专用分光光度计，用可见光或紫外光作光源，线性扫描或锯齿扫描薄层板展开后的光斑斑点，该光斑斑圆帆点就吸收该组分特征波长的单色光，剩余的单色光经透射或反射或槐腔氏发射器荧光，由检测器积分起来，获得这块光斑斑点面积的铅散待测物质含量。操作方法：1）薄层板制备，2）点样，3）展开，4）薄层扫描法

点样误差（σV）、薄层色谱展开误差（σC）、薄层扫描中斑点定位误差（σP）及测量误差谨乎漏（σm）四部分。

1、偶然误差的总误差（σt）应为：式中，前两项误差来源于薄层色谱，后两项来源于薄层扫描仪。用仪器化的点样装置，点样误差可以达到小于百分之0.5。顷世对于有经验祥烂的工作者，用定量毛细管手工点样，点样量1以上，也不难达到百分之1的精度，但若用微量注射器点样，则误差大大增加。

2、所以用薄层扫描法做一般样品的定量分析时，定量分析结果的精密度合格限度应是RSD小于百分之3，准确度以加样回收。

如何用薄层色谱法观察化学皮闷反应过程进行的情况

薄层色谱又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固―液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。

薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固－液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品（几到几十微克，甚至0.01μg）的分离；另一方面若在制作薄层板时，把吸附层加厚，将样品点成一条线，则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。此外，在进行化学反应时，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。

薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。记下原点至主斑点中心及展开剂前沿的距离，计算比移值（Rf）：

薄层色谱仪

薄层色谱法简称TLC，是在50年代从经典柱色谱法和纸色谱法基础上发展起来的一种色谱技术。60年代后，人们对薄层色谱法的标准化、规范化及扩大应用等方面进行了许多工作，使该方法日趋成熟。

薄层色谱法工作的过程是这样的：

首先将要分离的混合物点在用固定相均匀涂布的薄板的一端；

然后将薄板的这一端浸入流动相，在流动相浸湿薄板的过程中，样品随着流动相被展开，不同的组分随流动相以不同的速度向前移动，最终保留在薄板上的不同位置，从而达到分离的目的；

再用适当的方法对不同的组分进行检测，就可以定性或定量的对样品作出分析。

此时的固定相被称为载体或吸附剂，而流动相被称为展开剂，被展开的样品叫做斑点。

薄层色谱的特点：

灵敏度及分辨率高、分离快速、操作方便、同时分离多个样品、样品预处理简单、设备简单。由于这些特点，薄层色谱在实际工作中的应用十分广泛。

由于通常用薄层色谱分析法进行定量分析的过程中，薄层扫描仪是最为重要的，因此对它进行略详的介绍。

薄层扫描仪的基本结构及主要功能基本是相同的，每台仪器都包括光源、分光器、检测器、数据处理及信号输出几个部分。

典型的检测方法是吸收检测法，枣斗其基本测定原理为，用一束长宽可以调节的一定波长、一定强度的光照射到薄层斑点上进行整个斑点或被斑点反射的光束，根据光束被斑点吸燃岩弯收后强度的变化来确定组分的含量。 薄层色谱法的优点特别适合我国国情，已成为许多实验室不可缺少的分离手段。该方法在科研、教学、临床、生产等各个领域中广泛应用，分离对象也无所不包。

再用别溶剂试试看行行

做肾薄层增强CT需在8百元-1千元。首先进行碘过敏试验，然后以2ml/s的速率经肘静脉注射60%造影剂80-100ml。注射完所有造影剂后，开始扫描。血液碘浓度升高后，可产生脏器与病灶密度差，显示平扫上未显示或不清楚的病灶，并进行定性分析。肾实质的增强随延迟时间的延长而不同。注射后扫描时间和增强可分为皮质期、髓质期和分泌期。