西瓜视频怎么申请黄v认证？

打开app

在头条号的左边的三个内容框里面选择第三栏的「个人中心」，进入个人中心开启认证；

在个人中心里面下拉的菜单上找到第二个「我的权益」，点击它；

然后转到右边的最上面那一栏的第二个「账号权限」，点击这里；我们在此处就可以看到我们视频原创的选项，同时附带了成为原创视频作者的相关要求。满足之后我们就可以申请开通；

在 5 条优质回答的任务完成后只是通过了兴趣认证的考核期，作为对用户创作能力的肯定，西瓜视频会为通过考核期的用户永久保留「XX领域创作者」的认证信息；要升级加v还需持续输出垂直领域优质原创内容，达到系统要求后，会自动开放升级加v入口，普通兴趣认证用户申请加V，经由审核通过后可获得黄色V标和「优质XX领域创作者」的认证信息展示。

1.

打开西瓜视频，点击右下角的 我的

2.

进入页面后，点击创作中心。

3.

进入页面后，点击右上角头条认证

4.

在页面中，选择你需要认证的类型，比如这个点击兴趣认证

5.

进入页面后，粉丝必须要超过一千，并且满足图中条件才可以兴趣认证，加黄v,点击申请认证即可。

产品申请UL标志包括以下几个步骤：

1.申请人递交有关公司及产品资料 书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。 公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。 (a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司 (b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司 (c).生产工厂：产品的制造者和生产者。 产品资料：产品的资料应以英文提供。 (a).产品的名称：提供产品的全称。 (b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。 (c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。 (d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,Lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认或，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。 (e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。 (f).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。 (g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。

2.产品检测 产品检测一般在美国的UL实验室进行，UL也可接受经过审核的参与第三方测试数据。实验样品将根据您的要求被寄还或销毁。如果产品检测结果符合UL标准要求，UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（FollowUp Service Proccdure)检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域检查员的指导说明。检测报告的一份副本寄发给申请公司，跟踪服务细则的一份副本寄发给每个生产工厂。 3、申请人获得授权使用UL标志 在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行首次工厂检查(Initial Production Inspection .IPI)，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员还会进行目击实验，当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。 继IPI后，检查员会不定期地到工厂检查，检查产品结构和进行目击实验，检查的频率由产品类型和生产量决定，大多数类型的产品每年至少检查四次，检查员的检查是为了确保产品继续与UL要求相一致，在您计划改变产品结构或部件之前，请先通知UL，对于变化较小的改动，不需要重复任何实验，UL可以迅速修改跟踪服务细则，使检查员可以接受这种改动。当UL认为产品的改动影响到其安全性能时，需要申请公司重新递交样品进行必要的检测。 跟踪服务的费用不包括在测试费用中。 如果产品检测结果不能达到UL标准要求，UL将通知申请人，说明存在的问题，申请人改进产品设计后，可以重新交验产品，您应该告诉UL工程师，产品做了哪些改进，以便其决定以上是申请UL认证的步骤。

学历、工作要求

统招全日制硕士学位，从事毕业对口专业技术工作3年以上

博士学位，从事毕业对口专业技术工作2个月以上

（中级职称认定学历要求相对较高，而中级职称评定大专及以上学历即可）

能够证明所在单位工作的材料：社保（一般为半年以上，部分城市有要求，按该城市要求执行提供）、工作证明、劳动合同、毕业证书、学位证书、电子注册备案表（学信网）、一篇专业技术报告、电子照片等。

手机下载交管12123APP，实名注册即可，如果注册不了，可以去车管所办理。

资质认证通常由政府或行业协会负责审核和颁发，不同的认证机构和认证项目有不同的申请流程和要求。一般而言，您可能需要进行以下步骤：

1. 确定认证对象：首先您需要明确自己希望获得哪个领域的资质认证，例如质量管理、环境管理、职业技能等等。

2. 获取相关信息：了解该认证项目的具体要求、备选机构和申请流程，并获取申请表和指南。

3. 填写申请表：按照指南填写申请表，并准备好所需的相关文件材料，例如企业营业执照、产品检测报告等。

4. 提交申请资料：将填写完整的申请表及相关文件材料提交给认证机构，并缴纳相应的费用。

5. 认证审核：认证机构会对您提交的材料进行审核，并派人员到现场进行实地核查或测试。如果您符合认证要求，则会发放相应的资质认证证书；如果不符合，则可能需要重新修改后再次提交申请。

以上步骤仅供参考，并非所有资质认证项目都具有相同的流程。建议在申请前充分了解所选项目的具体流程和要求，以确保申请顺利通过。

申请FDA认证流程：

1、企业登记

2、企业注册申请表

3、FDA确认，发布企业序列号； 1.2.产品注册

1医疗器械产品以安全风险程度分成3类： a)1类 医疗器械列名控制

2类 市场准入认可（即510（K）认可） c)3类 PMA入市前批准 1.2.2委托代理

《FDA注册与通报委托协议》（法人代表签字，加盖公司公章） 1.2.3提供资料

企业法人营业执照

4、事业法人代码证书,社团法人登记证等 (复印件加盖公司公章) c)有效期内的资质证明或生产许可证证书(复印件加盖公司公章) d)《FDA注册申请表》(中,英文各一份，加盖公司公章) e)FDA新增加要求提交的其他文件（如有）。企业简介（企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况）。

5、注册和列名免费；

510(K)、PMA需按FDA网上公布的收费标准支付。

6、办理注册

7、收费后计算， FDA60个工作日完成注册；

8、FDA网站公布告知注册情况 ，510(K)、PMA的FDA另发送批准准入信件

第一步，申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源；申请ISO9001认证的覆盖的产品或服务范围；法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件；有关质量体系及活动的一般信息。 申请人同意遵守认证要求, 提供评价所需要的信息。

第二步，收到申请方申请材料之日起, 经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定, 并通知委托方（受审核方）。以确保：

A.认证的各项要求规定明确, 形成文件并得到理解;

B.认证机构与申请方之间在理解上的差异得到解决;

C.对于申请方申请的认证范围, 运作场所及一些特殊要求, 如申请方使用的语言等,认证机构有能力实施认证。

第三步，双方签订“质量体系认证合同”。在现场审核前, 申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月向博乐顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。

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很高兴回答你的问题，下面来说说怎么申请CE认证的大概流程，希望可以帮到您

1、申请人填写CE申请表和提供产品信息资料；

2、工程师确认产品、产品认证标准及测试项目并予以报价；

3、申请人确认报价之后签订合同；

4、申请人提供样品；

5、收到的样品之后送往实验室测试，同时提供产品相关技术资料。

6、测试完成，出具CE证书及测试报告并颁发CE证书。

申请药品GMP认证需要具备以下条件：

1、企业应取得《药品生产许可证》，其生产范围包含申请认证范围内；

2、申请认证范围必须含有取得注册生产批准文号的产品；

3、药品GMP厂房验收合格；

4、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相关的技术工人；

5、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

6、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

7、具有保证药品质量的规章制度。