新疗法改善多发性硬化症的治疗

多发性硬化症是一种中枢神经系统自身免疫性疾病，影响着全世界数百万人，可能会导致患者出现衰弱症状。

尽管存在治疗方法，但研究人员仍在寻找可以更有效地治疗这种疾病，甚至完全预防这种疾病的疗法。

芝加哥大学普利兹克分子工程学院 (PME) 的研究人员通过将细胞因子与血液蛋白融合，设计了一种治疗多发性硬化症 (MS) 的新疗法。在小鼠中，这种组合可以防止破坏性免疫细胞渗入中枢神经系统，并减少在多发性硬化症发展中发挥作用的细胞数量，从而减少症状，甚至预防疾病。

他们的研究结果于 10 月 12 日发表在《自然生物医学工程》杂志上，最终可能会带来一种针对该疾病的新疗法。

令人兴奋的结果是，我们能够以比当前治疗更有效的方式抑制多发性硬化症症状， 尤金 贝尔组织工程教授、该论文的合著者杰弗里 哈贝尔 (Jeffrey Hubbell) 说。

血液蛋白结合疗法

虽然大多数免疫细胞有助于保护身体免受疾病侵害，但在多发性硬化症患者中，自身反应性免疫细胞会渗入中枢神经系统并造成损害。最近的研究表明，Th17 细胞(在人体次级淋巴器官中被激活的免疫细胞)迁移到大脑并在疾病的严重程度中发挥作用。一些治疗多发性硬化症的药物通过将这些细胞隔离在淋巴结中并防止它们靶向组织来发挥作用，但这些药物可能会产生不良副作用。

白细胞介素 4 (IL-4) 是一种抗炎细胞因子，已知可抑制引起 MS 的基因，并被发现可抑制 Th17 细胞的重新激活。为了将其用作潜在的疗法，研究人员需要找到一种方法将 IL-4 保留在次级淋巴器官中，以确保 Th17 细胞受到抑制并且不会迁移。

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