一、医疗设备处置管理办法？第一条 为加强医疗卫生机构仪器设备的科学管理，保障人民健康，更好地为卫生事业发展和医学科学现代化服务，特制定本办法。
第二条 仪器设备管理应遵循统一领导，归口管理，分级负责，责任到人、管理与服务相结合的原则。
第三条 仪器设备购置应坚持自力更生，艰苦奋斗，勤俭办事业的方针，统筹安排，精打细算，有效利用资金，避免积压浪费。
第四条 凡属国有的仪器设备，不论资金来源、购置渠道，均属本办法的管理范围。
二、医疗设备采购管理办法？一般包括医疗设备采购的程序、标准、资质要求、审核程序、合同管理等方面的内容。在采购医疗设备时，医疗机构需要按照相关管理办法的规定，严格遵循采购程序，保障采购的公开透明，公正公平。同时，医疗机构需要根据医疗设备的使用需求和特点，合理选择医疗设备，并对医疗设备的性能、质量、安全性、有效性等方面进行评估，确保采购的医疗设备符合国家标准和相关规定。
总之，医疗设备采购管理办法的实施可以有效保障医疗设备采购的合法性和规范性，为医疗机构和患者提供更加安全、有效的医疗设备，推动医疗卫生事业的健康发展。
三、进口医疗设备采购管理办法？《进口医疗器械检验监督管理办法》已经2007年5月30日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，自2007年12月1日起施行。本办法适用于：
（一）对医疗器械进口单位实施分类管理；
（二）对进口医疗器械实施检验监管；
（三）对进口医疗器械实施风险预警及快速反应管理。
四、医疗机构使用管理办法？《医疗机构管理条例》为加强对医疗机构的管理，促进医疗卫生事业的发展，保障公民健康制定。由国务院于1994年2月26日发布，自1994年9月1日起施行。2016年2月6日国务院令第666号修改施行。
第一条
为了加强对医疗机构的管理，促进医疗卫生事业的发展，保障公民健康，制定本条例。
第二条
本条例适用从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）以及急救站等医疗机构。
第三条
医疗机构以救死扶伤，防病治病，为公民的健康服务为宗旨。
第四条
国家扶持医疗机构的发展，鼓励多种形式兴办医疗机构。
第五条
国务院卫生行政部门负责全国医疗机构的监督管理工作。
县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构的监督管理工作。
中国人民解放军卫生主管部门依照本条例和国家有关规定，对军队的医疗机构实施监督管理。
五、国产医疗设备使用年限？根据1998 年财政部和卫生部联合颁发的《医院财务制度》 医院医疗设备的折旧使用年限分为:5 年的、6 年的、8年的、10年的。
六、gb医疗设备使用规范？规范一：连接线不要随意散落，用绷带固定好
规范二：不能让任何水或者清洗液进入仪器的内部和连接口和设备上的通气口
规范三：监护仪屏幕用无水酒精擦拭，电缆，传感器和仪器的所有附件每次使用后需要250一500毫克／L有效氯消毒液擦拭，待干，按连接线纹路圈成圆形，再次检查监护仪完整性
七、医疗设备的使用年限？各类医疗设备，由于各自采用的技术、工作原理、应用的材料及使用频率的差异，其使用寿命有长有短，因此其折旧年限就有所区别，根据1998 年财政部和卫生部联合颁发的《医院财务制度)) .医院专用设备的折旧年限如下：
(1)折旧年限为5 年的有：
医用电子仪器： 心脑肌电图、监护仪器、起搏器等;
激光仪器设备： 激光诊断仪、激光治疗仪、激光检测仪等医用高频仪器设备： 高频手术、高频电凝、高频电灼设备;
物理治疗及体疗设备： 电疗、光疗、体疗、水疗、蜡疗、热疗;
生化分析仪：电泳仪、色谱仪、自动生化分析仪等;
化验设备：血氧分析仪、蛋白测定仪、肌酐测定仪、酶标仪;
体外循环设备： 人工心肺机、透析机等;
手术急救设备：手术台、麻醉机、呼吸机、吸引器等。
(2) 折旧年限为6 年的有：
光学仪器及窥镜：验光仪、裂隙灯、手术纤维镜、内窥镜等;
医用超声仪器：A 超、B 超、M 超、UCT 、超声净化设备等;
中医仪器设备：脉相仪、舌色相仪、经络仪、穴位治疗机;
医用磁共振设备：永磁型、常导型、超导型等；
医用X 线设备：普通X 光线机、CT 、造影机、数字减影机；
医用核素设备： 核素扫描仪、SPECT 、钻60 机等；
口腔设备：牙钻、牙科椅等;
消毒设备： 各类消毒器、洗刷机、冲洗机等。
(3) 折旧年限为8 年的有：
高能射线设备： 直线、感应、回旋、正电子加速器等。
(4) 折旧年限为10 年的有：
高压氧舱;
病房护理设备： 病床、推车、婴儿暖箱、通讯设备、供氧设备等。
八、设备外设端口使用管理办法？用于串口通信的函数和结构在Winbase.h头文件中定义。
函数 描述
CreateFile 打开串行口
GetCommState 用指定通信设备的当前控制设置填充设备控制块（DCB结构）
九、福建省进口医疗设备采购管理办法？《清单》正式实施后，省直接单位采购《清单》内的进口产品时，需在福建省政府采购网上公开信息系统的“进口产品清单”模块勾选相应的进口产品，无需再组织专家论证，无需再经过省财政厅核准。未列入《清单》的产品，仍按现行进口产品审核程序执行。
十、医疗器械使用质量管理办法？第一条 为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条 使用环节的医疗器械质量管理及其监督管理，应当遵守本办法。
第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械使用质量监督管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械使用质量监督管理工作。
上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械使用质量监督管理工作。
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