诺伊大学芝加哥分校开发的一种新化合物有可能为数百万患有导致失明的眼部疾病的人提供注射的替代方案。
湿性年龄相关性黄斑由于眼睛后部血管的不受控制的生长和渗漏而导致视力丧失。UIC 研究员 Yulia Komarova在《Cell Reports Medicine》上发表的一篇新论文发现，小分子抑制剂可以逆转 AMD 造成的损伤，并促进再生和愈合过程。
该药物还可以通过滴眼剂给药，这比目前的 AMD 治疗方法有所改进，因为目前的 AMD 治疗方法需要重复注射到眼睛中。
UIC 药理学副教授 Komarova 说：“我们的想法是开发一种对患者更友好且不需要去医生办公室的东西。”
Komarova 的化合物针对血管内部的内皮细胞中一种名为 End Binding-3 的蛋白质。在这项新研究中，研究人员研究了抑制 EB3 功能是否可以阻止与湿性 AMD 相关的破坏性渗漏。
利用计算药物设计方法，该团队开发了一种小型抑制剂，可以通过滴眼剂而不是注射的方式在体外给药。然后，他们在湿性 AMD 动物模型中测试了其有效性，发现每天两次治疗可在 2 至 3 周内减少眼部损伤。
进一步的研究发现，该抑制剂通过逆转与衰老相关的基因修饰发挥作用。衰老会导致眼睛炎症和缺氧，从而导致与细胞效应和湿性 AMD 症状相关的基因表达发生变化。Komarova 及其同事发现，他们开发的 EB3 抑制剂逆转了这些表观遗传变化，将基因表达恢复到正常、健康的状态。
